Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Тутабин табл.п.п.о. 500мг. №120 купить в аптеке Нейрон
Код товара: 010062011
Производитель: Laboratory Tuteur, Аргентина
Действующее вещество: Капецитабин
Данного товар нет в наличии.
Посмотрите аналоги по действующему веществу.
Заказать этот товар
Описание
Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 таб. |
капецитабин | 500 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.
Показания
Рак молочной железы
— комбинированная терапия с доцетакселом местнораспространенного или метастатического рака молочной железы при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда;
— монотерапия местно-распространенного или метастатического рака молочной железы резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к ним.
Колоректальный рак
— адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения;
— терапия метастатического колоректального рака.
Рак желудка
— терапия первой линии распространенного рака желудка
Противопоказания
— гиперчувствительность к капецитабину или любым другим компонентам препарата;
— гиперчувствительность к фторурацилу или при зарегистрированных случаях развития неожиданных или тяжелых побочных реакций на лечение производными фторпиримидина в анамнезе;
— установленный дефицит ДПД (дигидропиримидшщегидрогеназы), как и для других фторпиримидинов;
— одновременный прием соривудина или его структурных аналогов типа бривудина;
— тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 30 мл/мин);
— исходное содержание нейтрофилов <1.5×109/л и/или тромбоцитов <100×109/л.
— при наличии противопоказаний к одному из препаратов комбинированной терапии его не следует использовать;
— беременность и период кормления грудью;
— детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).
С осторожностью
При ишемической болезни сердца, почечной недостаточности средней степени тяжести или печеночной недостаточности, в возрасте старше 60 лет, при одновременном применении с пероральными антикоагулянтами кумаринового ряда, при наследственном дефиците лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Дозировка
Внутрь, запивая водой, не позднее чем через 30 мин после еды.
Стандартный режим дозирования
Монотерапия
При колоректальном раке, раке толстой кишки и раке молочной железы - по 1250 мг/м² 2 раза/сут - утром и вечером (общая суточная доза 2500 мг/м²) в течение двух недель с последующим семидневным перерывом.
Комбинированная терапия
При раке молочной железы - по 1250 мг/м2 2 раза/сут в течение двух недель с последующим семидневным перерывом, в комбинации с доцетакселом в дозе 75 мг/м2 1 раз в три недели в виде в/в инфузии в течение 1 ч.
Премедикапия проводится перед введением доцетаксела в соответствии с инструкцией по его применению.
При колоректальном раке и раке желудка Тутабин в составе комбинированной терапии назначают в дозе сниженной до 800-1000 мг/м² 2 раза/сут в течение двух недель с последующим семидневным перерывом или до 625 мг/м2 2 раза/сут при непрерывном режиме. Добавление иммунобиологических препаратов к комбинированной терапии не влияет на дозу препарата Тутабин.
В адъювантной терапии рака толстой кишки, рекомендованная продолжительность терапии препаратом Тутабин составляет 6 месяцев, т.е. 8 курсов.
Противорвотные средства и премедикация для обеспечения адекватной гидратации назначаются перед введением цисплатина согласно инструкциям по применению цисплатина и оксалиплатина.
Представленные ниже таблицы показывают примеры расчета стандартной и сниженной дозы препарата Тутабин для начальной дозы 1250 мг/м² или 1000 мг/м²
Таблица 1. Стандартная и сниженная дозы препарата Тутабин для начальной дозы 1250 мг/м², рассчитанные в зависимости от площади поверхности тела.
Доза - по 1250 мг/м2 2 раза/сут | ||||
Полная доза 1250 мг/м2 | Число таблеток на прием (на каждый прием 2 раза/сут - утром и вечером) | Сниженная доза (75% от начальной дозы) 950 мг/м2 | Сниженная доза (50% от начальной дозы) 625 мг/м2 | |
Площадь поверхности тела (м2) | Доза на прием (мг) | 500 мг | Доза на прием (мг) | Доза на прием (мг) |
≤1,26 | 1500 | 3 | 1150 | 800 |
1,27-1,38 | 1650 | 3 | 1300 | 800 |
1,39-1,52 | 1800 | 3 | 1450 | 950 |
1,53-1,66 | 2000 | 4 | 1500 | 1000 |
1,67-1,78 | 2150 | 4 | 1650 | 1000 |
1,79-1,92 | 2300 | 4 | 1800 | 1150 |
1,93-2,06 | 2500 | 5 | 1950 | 1300 |
2,07-2,18 | 2650 | 5 | 2000 | 1300 |
≥ 2,19 | 2800 | 5 | 2150 | 1450 |
Таблица 2. Стандартная и сниженная дозы препарата Тутабин для начальной дозы 1000 мг/м2, рассчитанные в зависимости от площади поверхности тела
Доза - по 1000 мг/м2 2 раза/сут | ||||
Полная доза 1000 мг/м2 | Число таблеток на прием (на каждый прием 2 раза/сут - утром и вечером) | Сниженная доза (75% от начальной дозы) 750 мг/м2 | Сниженная доза (50% от начальной дозы) 500 мг/м2 | |
Площадь поверхности тела (м2) | Доза на прием (мг) | 500 мг | Доза на прием (мг) | Доза на прием (мг) |
≤ 1,26 | 1150 | 2 | 800 | 600 |
1,27-1,38 | 1300 | 2 | 1000 | 600 |
1,39-1,52 | 1450 | 2 | 1100 | 750 |
1,53-1,66 | 1600 | 2 | 1200 | 800 |
1,67-1,78 | 1750 | 2 | 1300 | 800 |
1,79-1,92 | 1800 | 3 | 1400 | 900 |
1,93-2,06 | 2000 | 4 | 1500 | 1000 |
2,07-2,18 | 2150 | 4 | 1600 | 1050 |
≥ 2,19 | 2300 | 4 | 1750 | 1100 |
Коррекция дозы в ходе лечения
Общие рекомендации
Токсические явления препарата Тутабин можно устранить симптоматической терапией и/или коррекцией дозы препарата (прервав лечение или уменьшив дозу препарата). Если дозу пришлось снизить, нельзя увеличивать ее впоследствии.
Если по оценке лечащего врача токсический эффект препарата Тутабин не носит серьезного или угрожающего жизни больного характера, лечение может быть продолжено в начальной дозе без ее уменьшения или прерывания терапии.
При токсичности 1-ой степени дозу не меняют. При токсичности 2-ой или 3-ей степени терапию препаратом Тутабин следует прервать.
При исчезновении признаков токсичности или уменьшении последней до 1-ой степени, проведение терапии препаратом Тутабин может быть возобновлено в полной дозе или скорректировано согласно рекомендациям, указанным в таблице 3.
При развитии признаков токсичности 4-ой степени лечение следует прекратить или временно прервать до купирования или уменьшения симптомов до 1-ой степени, после чего применение препарата можно возобновить в дозе, составляющей 50% от начальной. Пациент должен немедленно сообщить врачу о развившихся у него нежелательных явлениях. Следует немедленно прекратить прием препарата Тутабин при возникновении токсичности тяжелой или средней степени тяжести. Если из-за токсических явлений было пропущено несколько приемов препарата Тутабин, то эти дозы не восполняются.
Гематологическая токсичность
Терапию препаратом Тутабин следует прервать при обнаружении признаков гематологической токсичности 3-ей или 4-ой степени.
В приведенной ниже таблице указаны рекомендации по изменению дозы препарата Тутабин в случае развития токсических явлений, связанных с его применением.
Таблица 3. Схема коррекции препарата Тутабин
Степень токсичности по NCIC* | Изменение дозы в ходе цикла терапии | Коррекция дозы в ходе следующего цикла терапии (% от начальной дозы) |
Степень 1 | Продолжать в той же дозе | Продолжать в той же дозе |
Степень 2 | ||
при 1-м появлении | Прервать терапию до разрешения до степени 0-1 | 100% |
при 2-м появлении | Прервать терапию до разрешения до степени 0-1 | 75% |
при 3-м появлении | Прервать терапию до разрешения до степени 0-1 | 50% |
при 4-м появлении | Полностью прекратить терапию | Не применимо |
Степень 3 | ||
при 1-м появлении | Прервать терапию до разрешения до степени 0-1 | 75% |
при 2-м появлении | Прервать терапию до разрешения до степени 0-1 | 50% |
при 3-м появлении | Полностью прекратить терапию | Не применимо |
Степень 4 | ||
при 1-м появлении | Полностью прекратить терапию ИЛИ, если врач считает, что в интересах пациента продолжать лечение, прервать терапию до разрешения до 0-1 степени | 50% |
при 2-м появлении | Полностью прекратить терапию | Не применимо |
*В соответствии с общими критериями токсичности Группы по проведению клинических исследований Национального института рака Канады (NCIC CTG, версия 1) или общими терминологическими критериями нежелательных явлений Программы по оценке противоопухолевой терапии Национального онкологического института США (СТСАЕ, версия 3).
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение в детском возрасте
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены, поэтому препарат нельзя назначать детям.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
В сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Купить Тутабин и другие лекарства в Красноярске, вы можете в аптеках Нейрон